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图5AuxPdy表面上FA分解的DFT计算A)Pd、何参Au1Pd3、Au1Pd1、Au3Pd1和Au(111)表面催化FA沿H-COO路径分解的反应历程。由于与催化剂表面性质相关的反应动力学难以精确测定，力系阻碍了高效催化剂的设计。统调2)Pd与其他具有较低γ的贵金属合金化可增加活性。
因此，需求型电将DFT计算与实验测量的反应速率描述符(例如转换频率TOF)相结合，所得的活性趋势可提供对催化剂活性的全面理解。侧资C)Au0.75Pd0.25/NH2-N-rGO的TEM图像。
【小结】综上所述，源新作者结合光谱表征、源新催化测量和DFT计算评估了一系列代表性单/双金属NPs，并发现表面能(γ)与催化剂的吸附能力有关，可为设计分解FA催化剂提供参考。
在实验和模拟中获得的优异结果可扩展到其他体系，何参为设计高效催化剂提供普适性指导。扬声器模式：力系将LGOLEDR1屏幕卷曲收纳到底座中，并配合4.2声道100W扬声器与杜比全景声为用户提供歌曲播放。
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